Тесты по теме «Методы изучения наследственности человека»
3-й вариант ( в каждом вопросе определить – о каком методе изучения наследственности человека идет речь)
1. Можно ли утверждать, что основными трудностями в изучении наследственности человека являются:
а) неприменимость генетических законов к человеку; б) невозможность проведения прямых экспериментов;
в) сложность контроля за развитием потомков от разных браков;
г) сравнительно большое число хромосом.
2. С помощью цитогенетического метода изучения наследственности человека исследуют:
а) родословную семьи; б) распространение признака в большой популяции людей;
в) хромосомный набор и отдельные хромосомы; г) развитие признаков у близнецов.
3. Метод окрашивания и изучения под микроскопом хромосом называется:
а) цитогенетический; б) генеалогический; в) близнецовый; г) биохимический.
4. Совокупность всех генов организма – это:
а) фенотип; б) генотип; в) кариотип.
5. В результате изменения последовательности расположения нуклеотидов в молекуле ДНК возникают:
а) генные мутации; б) хромосомные мутации; в) соматические мутации; г) различные модификации.
6. Гемофилия, ген которой расположен в половых хромосомах, чаще проявляется у мужчин, так как этот ген находится в:
а) Y-хромосоме, а гемофилия – это рецессивный признак; б) Х-хромосоме, а гемофилия – это рецессивный признак;
в) Y-хромосоме, а гемофилия – это доминантный признак; г) Х-хромосоме, а гемофилия – это доминантный признак.
7. Причинами врожденных аномалий могут быть:
а) алкоголизм; б) прием лекарств во время беременности; в) высокий радиационный фон; г) наркомания.​