Моногибридное скрещивание – основные понятия и термины

Моногибридным называется: а- скрещивание двух любых особей, б- скрещивание особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, в- скрещивание особей, отличающихся друг от друга по двум парам альтернативных признаков.
Совокупность генов, полученных потомками от родителей, называется: а- генотип, б- фенотип, в- кариотип, г- генофонд.
Совокупность внешних и внутренних признаков, полученных потомками от родителей, называется: а- генотип, б- фенотип, в- кариотип, г- генофонд.
Расщепление – это: а- проявление у потомков признака одного из родителей; б- явление, при котором часть особей несёт доминантный, а часть рецессивный признак; в- явление совместного наследования признаков; г- проявление признака у особи женского пола в одной форме, а у мужского – в другой.
Альтернативными называются: а- любые два признака организма, б- взаимоисключающие, контрастные признаки, в- признаки гибридов, г- признаки, определяемые генами, локализованными в одной хромосоме.
Доминантным называется: а- любой признак организма, б- признак, проявляющийся у гетерозиготных особей, в- признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей, г- признак, по которому одна особь отличается от другой.
Рецессивным называется: а- любой признак организма, б- признак, проявляющийся у гетерозиготных особей, в- признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей, г- признак, по которому одна особь отличается от другой.
Доминированием называется: а- совместное наследование признаков, б- зависимость проявления признака от пола организма, в- наличие у гибрида признака одного из родителей, г- степень выраженности признака.
Аллелизм – это: а- явление парности генов, б- явление расщепления признаков у гибридов, в- явление совместного наследования признаков, г- преобладание у гибридов признака одного из родителей.
Аллельными генами называются: а- гены, локализованные в одной хромосоме, б- гены, локализованные в разных хромосомах, в- гены, локализованные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом, г- гены, локализованные в разных локусах гомологичных хромосом.
Аллель – это: а- место гена в хромосоме, б- число генов в хромосоме, в- форма существования гена, г- одна из хромосом гомологичной пары.
Какое количество аллелей одного гена в норме содержится в соматических клетках: а- 1, б- 2, в- 4, г- 12.
Какое количество аллелей одного гена, отвечающего за формирование группы крови, в норме содержится в гамете человека: а- 1, б- 2, в- 3, г- 6.
Множественный аллелизм – это: а- явление парности генов, б- наличие у гена только одной формы существования, в- наличие у гена двух форм существования, г- наличие у гена большого количества аллелей.
Гомозиготной называется: а- особь, имеющая две одинаковые аллели одного гена, б- особь, имеющая две разные аллели одного гена, в- особь, имеющая большое количество аллелей одного гена, г- любая особь.
Гетерозиготной называется: а- особь, имеющая две одинаковые аллели одного гена, б- особь, имеющая две разные аллели одного гена, в- особь, имеющая большое количество аллелей одного гена, г- любая особь.
Сколько пар гомологичных хромосом содержат гены, отвечающие за наследование формы семян у гороха: а- 1, б- 2, в- 3, г- 4.